Pfizer-Biontech’in bivalans Covid-19 aşısının beyin felciyle irtibatlı olabileceği araştırılıyor. Amerikan Hastalıkla Uğraş ve Engelleme Merkezi (CDC) ve Besin ve İlaç Yönetimi (FDA) bir güvenlik takip sisteminin Pfizer ve BionTech’in birlikte ürettiği Covid-19 aşısının güncellenmiş versiyonun kimi yaşlılarda beyin felcine neden olabileceği istikametinde ikaz verdiğini açıkladı. Yapılan incelemelerde Amerikan sıhhat otoritelerince kurulan güvenlik takip sisteminin bilgi tabanlarını incelemesi sonucu 65 yaş ve üzeri bireylerin Pfizer/BioNTech’in güncellenmiş aşısını yaptırdıktan 21 gün sonra damar tıkanıklığına dayalı felç olabileceği tespit edildi lakin daha büyük kapsamlı çalışmalarda ve öbür ülkelerin data tabanı incelemesinde bu türlü bir ihtarın çıkmadığı ve hususun daha fazla araştırılması gerektiği kaydedildi.
Pfizer ve BioNTech, yaşlılarda damar tıkanıklığı kaynaklı felç ihtimali hakkında bilgilendirildiklerini açıkladı. Durumun şu basamakta klinik bir risk oluşturmadığı belirtilirken, bilginin kamuoyuyla paylaşılmasının ehemmiyetine dikkat çekildi. CDC ve FDA insanların aşılarını yeni tutmasını tavsiye etmeye devam ediyor.
FDA ve CDC daha büyük kapsamlı çalışmalarda ve öteki ülkelerin data tabanı incelemesinde bu türlü bir ikazın çıkmadığını ve hususun daha fazla araştırılması gerektiğini duyurdu.
Yapılan açıklamada durumun şu basamakta bir klinik risk oluşturmamasına karşın bilginin kamuoyuyla paylaşılmasının hakikat bulunduğu vurgulandı.
Pfizer ve Biontech ise yaşlılarda damar tıkanıklığı kaynaklı felç ihtimali üzerine bilgilendirildiklerini lakin ne kendileri ne de CDC ile FDA’nın öbür ikaz sistemlerinden benzeri sinyaller aldığını açıkladı.
Moderna’nın güncellenmiş ilacı ile ilgili rastgele bir sinyal tespit edilemezken CDC ve FDA 6 ay ve üzerindeki herkesin aşılarını aktüel tutmasını tavsiye etmeye devam ediyor.
https://tr.euronews.com/